Qué detectó ANMAT en una pomada muy popular y por qué ordenó sacarla del mercado
La ANMAT prohibió en todo el país la venta y distribución de una conocida pomada mentolada tras detectar que el producto no cuenta con registro sanitario habilitante, una situación que encendió alertas por posibles riesgos para la salud.
Se trata de Mentisan, un ungüento de origen boliviano que suele utilizarse para aliviar resfríos, catarros, irritaciones de la piel, heridas leves, picaduras de insectos y dolores musculares, entre otros usos difundidos de manera informal.
La decisión quedó plasmada en la Disposición 128/2026, donde el organismo nacional informó que no existe constancia de inscripción del producto en el Registro de Especialidades Medicinales. Esta falta de autorización implica que no se puede garantizar su procedencia ni las condiciones en las que fue elaborado.
Desde la ANMAT remarcaron que, al tratarse de un medicamento sin control oficial, su uso representa un riesgo para los pacientes. Por ese motivo, se resolvió prohibir su comercialización en todas sus presentaciones y lotes, e informar la medida a las autoridades sanitarias de cada jurisdicción.
La resolución fue firmada por el administrador nacional del organismo, Luis Eduardo Fontana, y permanecerá vigente hasta que el producto cumpla con los requisitos exigidos por la normativa sanitaria argentina.
Fuente: Agencia Noticias Argentinas