Caso fentanilo: denuncian que el lote 31202 se liberó al mercado sin controles suficientes
Adriana Francese, abogada de familias afectadas, afirmó que la fabricación y salida del lote vinculado a decenas de muertes se hizo en apenas 17 días, lo que impidió detectar bacterias letales.
El caso del fentanilo contaminado, que ya dejó al menos 68 víctimas fatales y numerosos pacientes graves, sigue sumando revelaciones. La abogada Adriana Francese señaló que el lote 31202 fue fabricado el 18 de diciembre de 2024 y liberado el 4 de enero de 2025, un plazo que considera incompatible con los tiempos necesarios para detectar contaminaciones bacterianas.
La ANMAT prohibió su uso el 11 de marzo, tras confirmar la presencia de Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, pero para ese momento más de 33.000 dosis ya habían sido administradas.
El juez federal Ernesto Kreplak ordenó el embargo de 24 personas, incluido Ariel García Furfaro, y les prohibió salir del país. En el Congreso, un pedido de la diputada Silvana Giudici para crear una comisión investigadora quedó sin tratamiento por falta de quorum.
Según la ANMAT, HLB Pharma no tenía habilitación vigente para producir ni vender medicamentos. Entre los casos más graves se cuentan más de 15 muertes en La Plata, más de 40 en Santa Fe y un bebé de tres meses internado en Córdoba.
