Luana tiene 17 a駉s y lucha contra un c醤cer poco frecuente: necesita un medicamento que cuesta 20 mil d髄ares
La adolescente tiene una enfermedad que solo sufren cinco personas en Argentina.
El pasado 1 de enero, Luana recibi� un diagn髎tico que cambi� su vida: c醤cer de tiroides con met醩tasis en los pulmones. La adolescente cont� en sus redes que se trata de un cuadro poco com鷑: "este tipo de c醤cer solamente lo tienen 25 personas en Estados Unidos y 5 en Argentina".
Hoy realiza un tratamiento con pastillas de quimioterapia que, seg鷑 explica, le generan fuertes dolores musculares, v髆itos y n醬seas. Adem醩, ese esquema no resulta lo suficientemente eficaz para detener el avance de la enfermedad. Por eso, necesita acceder con urgencia a selpercatinib, un medicamento que no se consigue en Argentina y que en Estados Unidos le ofrecieron a un valor de 20 mil d髄ares por caja.
La joven tambi閚 debe enfrentar una cirug韆 programada para el 30 de septiembre, cuyos materiales la obra social se neg� a cubrir. La situaci髇 llev� a que su familia inicie una campa馻 solidaria para recaudar fondos.
Alias: TODOSXLULITA
A nombre de: Valeria Mora (Mam� de Lu)
"Solo espero que puedan difundir. Mil gracias a todos", pidi� Luana, que busca una oportunidad para continuar su tratamiento con mejores perspectivas.



