Fuerte denuncia por el desmantelamiento del Programa de Cardiopatías Congénitas

El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC), que desde 2008 articula la atención y cirugías de bebés nacidos con malformaciones cardíacas en todo el país, atraviesa un fuerte proceso de desmantelamiento que generó alarma en el sistema de salud. La medida, impulsada por la cartera sanitaria que encabeza Mario Lugones, incluyó la no renovación del contrato de parte del equipo técnico, lo que derivó en la renuncia masiva de sus integrantes.

La situación fue denunciada por profesionales, familias y organizaciones médicas, que advirtieron sobre el impacto directo en la vida de niños y bebés que requieren cirugías cardíacas. "El golpe a la salud de nuestros hijos es terrible. Lo que implica el desmantelamiento del programa es literalmente la muerte de niños y bebés que esperan una cirugía de corazón para poder vivir", expresó Lucía Wajsman, referente del colectivo Cardiocongénitas Argentina.

Cada año nacen alrededor de 7.000 bebés con cardiopatías congénitas en el país y la mitad necesita una cirugía durante el primer año de vida. Gracias al PNCC y a su red federal de derivaciones, la mortalidad por estas causas se redujo de manera significativa. El programa coordinaba más de 800 cirugías por año, respondía a unas 6.000 notificaciones y también brindaba atención a embarazadas y diagnóstico fetal.

La Federación Argentina de Cardiología (FAC) manifestó su "preocupación por esta crítica situación" y advirtió que las desvinculaciones "atentan contra la continuidad del equipo técnico y la experiencia acumulada durante estos años". En un comunicado, la entidad solicitó revertir la medida y respaldar una iniciativa de salud pública que calificó como eficaz para preservar la vida de niños en todo el país.

Wajsman también alertó sobre el impacto inmediato en las listas de espera. Según indicó, la espera quirúrgica, que había llegado a cero en diciembre de 2023, ya registra demoras. "Sabemos de un nene de Río Negro que esperaba una cirugía básica sin prótesis y ahora tiene una insuficiencia generada por la postergación", denunció.

El equipo técnico del PNCC estaba integrado por siete profesionales altamente especializados. "Son médicos irremplazables, con muchos años de experiencia en pacientes complejos", sostuvo la referente del colectivo.

En la misma línea, la cardióloga pediátrica Alejandra Villa, excoordinadora del programa, cuestionó con dureza el desmantelamiento. "Este modelo redujo la mortalidad infantil, ordenó el sistema y fortaleció el trabajo en red. Fue presentado como ejemplo en organismos internacionales", afirmó. Además, advirtió que volver a un esquema centralizado "genera pérdida de equidad y un grave retroceso para la salud pública".

Cabe recordar que la ley 27.713, aprobada en 2023, le otorgó respaldo legal al PNCC y garantizó la atención sin límite de edad. Si bien el programa no fue cerrado oficialmente, su funcionamiento quedó seriamente comprometido.

"Defender este programa no es una opción, es una responsabilidad", concluyó Villa. Hasta el cierre de esta nota, el Ministerio de Salud no brindó respuestas sobre los motivos del recorte ni sobre el futuro del programa.